[Chuyên đề học tập Hoá Lớp 12 Cảnh điệu] Giải Bài 2: Một số cơ chế phản ứng trong hóa học hữu cơ - Chuyên đề học tập Hóa 12 - Cánh diều

CH tr 10

Vì sao phản ứng cộng của HBr vào alkene không đối xứng lại tuân theo quy tắc Markovnikov? Các phản ứng thế bromine vào hexane, nitro hóa benzene, thủy phân dẫn xuất halogen, cộng HCN vào hợp chất carbonyl xảy ra theo cơ chế phản ứng nào?

Phương pháp giải:

Dựa vào phản ứng cộng electrophile vào alkene (AE)

Lời giải chi tiết:

Vì khi cộng HBr vào alkene bất đối xứng tạo nên các carbocation có độ bền khác nhau, nên phản ứng tuân theo quy tắc Markovnikov.

- Phản ứng thế bromine vào hexane theo cơ chế thế gốc (\({S_R}\)).

- Phản ứng nitro hóa benzene theo cơ chế thế electrophile (\({S_E}Ar\))

- Phản ứng thủy phân dẫn xuất halogen theo cơ chế \({S_N}1\) hoặc \({S_N}2.\)

- Phản ứng cộng HCN vào hợp chất carbonyl theo cơ chế cộng nucleophile (\({A_N}\)).

CH tr 11 CH

Cho các tiểu phân sau: \(^ - OH,\,{H_2}O,\,{H^ + },\,N{H_3},\,{C_2}{H_5}{O^ - },\,{C_2}{H_5}OH,\,B{r^ + },\,B{r^ - }.\) Trong các tiểu phân trên, tiểu phân nào là tác nhân electrophile, tiểu phân nào là tác nhân nucleophile?

Phương pháp giải:

Dựa vào phản ứng thế gốc của alkane (SR)

Lời giải chi tiết:

Tác nhân electrophile: \({H^ + },B{r^ + }.\)

Tác nhân nucleophile: \(^ - OH,\,{H_2}O,\,N{H_3},\,{C_2}{H_5}{O^ - },\,{C_2}{H_5}OH,\,B{r^ - }.\)

CH tr 11 LT

Giải thích vì sao khi cho propane phản ứng với chlorine khi có ánh sáng thì thu được sản phẩm chính là 2-chloropropane.

Phương pháp giải:

Dựa vào phản ứng thế gốc của alkane SR.

Lời giải chi tiết:

Giải thích: Do gốc tự do \(C{H_3} - \mathop C\limits^ \bullet  H - C{H_3}\) bền hơn gốc tự do \(C{H_3} - C{H_2} - \mathop C\limits^ \bullet  {H_2}\) nên sản phẩm chính thu được khi cho propane phản ứng với chlorine khi có ánh sáng là 2-chloropropane.

CH tr 12 LT1

Viết cơ chế để giải thích quá trình tạo thành các sản phẩm của phản ứng giữa propene với bromine.

Phương pháp giải:

Dựa vào cơ chế phản ứng của phản ứng cộng.

Lời giải chi tiết:

CH tr 12 LT2

Giải thích vì sao propene cộng hợp với HBr lại sinh ra sản phẩm chính là 2-bromopropene (theo quy tắc Markovnikov).

Phương pháp giải:

Dựa vào phản ứng cộng.

Lời giải chi tiết:

Giải thích: Do carbocation \(C{H_3} - \mathop C\limits^ +  H - C{H_3}\) bền hơn carbocation \(C{H_3} - C{H_2} - \mathop C\limits^ +  {H_2}\) nên sản phẩm chính thu được khi cho propene cộng hợp với HBr lại sinh ra sản phẩm chính là 2-bromopropene (theo quy tắc Markovnikov).

CH tr 13

Viết phương trình hóa học của phản ứng cộng nước của propene (xúc tác ). Giải thích quá trình tạo ra sản phẩm bằng cơ chế phản ứng. Chỉ ra sản phẩm chính của phản ứng. Giải thích.

Phương pháp giải:

Dựa vào phản ứng của alkene với nước.

Lời giải chi tiết:

* Sản phẩm chính của phản ứng là \(C{H_3} - CH(OH) - C{H_3}\) do carbocation \(C{H_3} - \mathop C\limits^ +  H - C{H_3}\) bền hơn carbocation \(C{H_3} - C{H_2} - \mathop C\limits^ +  {H_2}\).

CH tr 15 LT1

Viết cơ chế của phản ứng thủy phân bromoethane trong dung dịch kiềm.

Phương pháp giải:

Dựa vào phản ứng thể nucleophile.

Lời giải chi tiết:

\(NaOH \to N{a^ + } + O{H^ - }\)

CH tr 15 LT2

Viết phương trình hóa học của phản ứng thủy phân 2-bromo-2-methylbutane trong dung dịch sodium hydroxide. Giải thích quá trình tạo ra sản phẩm bằng cơ chế phản ứng.

Phương pháp giải:

Dựa vào phản ứng thế nucleophile.

Lời giải chi tiết:

CH tr 16 LT1

Viết phương trình hóa học của phản ứng giữa acetone và HCN. Giải thích quá trình tạo ra sản phẩm bằng cơ chế phản ứng.

Phương pháp giải:

Dựa vào phản ứng cộng electrophile.

Lời giải chi tiết:

CH tr 16 LT2

Cho biết HCHO có khả năng phản ứng với HCN không. Nếu có, viết phương trình hóa học của phản ứng xảy ra và viết cơ chế để giải thích quá trình hình thành sản phẩm.

Phương pháp giải:

Dựa vào phản ứng cộng electrophile.

Lời giải chi tiết:

CH tr 17 BT1

Trong các phản ứng hóa học hữu cơ, các tiểu phân sau đây có thể là tác nhân electrophile hay tác nhân nucleophile?

a) \(C{H_3}{O^ - }\)             b) \({(C{H_3})_2}\mathop C\limits^ +  H\)              c) \({(C{H_3})_3}N\)

Phương pháp giải:

Dựa vào tác nhân electrophile và tác nhân nucleophile.

Lời giải chi tiết:

a) \(C{H_3}{O^ - }\) là tác nhân nucleophile.

b) \({(C{H_3})_2}\mathop C\limits^ +  H\) là tác nhân electrophile.

c) \({(C{H_3})_3}N\) là tác nhân nucleophile.

CH tr 17 BT2

Viết phương trình hóa học của phản ứng giữa hexane với bromine (khi chiếu sáng hoặc đun nóng). Viết cơ chế để giải thích quá trình tạo thành sản phẩm monobromohexane bằng cơ chế phản ứng.

Phương pháp giải:

Dựa vào phản ứng thế gốc nucleophile.

Lời giải chi tiết:

Cơ chế của phản ứng: 

Giai đoạn khơi mào: 

Giai đoạn phát triển mạch:

\(B{r^ \bullet } + {C_6}{H_{14}} \to HBr + {\mathop C\limits^ \bullet  _6}{H_{13}}\)

\({\mathop C\limits^ \bullet  _6}{H_{13}} + B{r_2} \to {C_6}{H_{13}}Br + B{r^ \bullet }\)

Giai đoạn tắt mạch:

\(\begin{array}{l}2B{r^ \bullet } \to B{r_2}\\B{r^ \bullet } + {\mathop C\limits^ \bullet  _6}{H_{13}} \to {C_6}{H_{13}}Br\\{\mathop C\limits^ \bullet  _6}{H_{13}} + {\mathop C\limits^ \bullet  _6}{H_{13}} \to {C_{12}}{H_{26}}\end{array}\)

CH tr 17 BT3

Cho các phản ứng sau:

(1) Propene phản ứng với  (xúc tác acid).

(2) But-2-ene phản ứng với HBr.

a) Dùng công thức cấu tạo, viết phương trình hóa học của phản ứng xảy ra.

b) Hãy cho biết sản phẩm chính của phản ứng (1). Viết cơ chế để giải thích quá trình hình thành sản phẩm chính.

Phương pháp giải:

Dựa vào phản ứng cộng của alkene.

Lời giải chi tiết:

CH tr 17 BT4

Viết phương trình hóa học của phản ứng xảy ra giữa \({C_2}{H_5}CHO\) và HCN. Viết cơ chế của phản ứng để giải thích quá trình hình thành sản phẩm.

Phương pháp giải:

Dựa vào phản ứng thế nucleophile.

Lời giải chi tiết: